餐饮行业需要办理哪些证件_餐饮需要办理哪些证件

第一章总则

第一条 为了规范食品小作坊、小餐馆的登记管理，根据《中华人民共和国食品安全法》、《中华人民共和国行政许可法》、 《山东省食品小作坊、小餐饮、大排档管理条例》。

第二条 本办法适用于本省行政区域内食品小作坊、小餐馆的登记管理。

在本省行政区域内从事食品小作坊、小餐馆生产经营的，应当按照本办法规定的程序申请领取食品小作坊、小餐馆登记证。

第三条 本办法所称食品小作坊，是指生产场地固定、从业人员少、生产加工规模小、生产条件和工艺流程简单的食品生产加工经营者，不包括食用农产品初加工企业。

本办法所称小型餐饮，是指经营面积小于50平方米、有固定店面、从业人员人数较少的小餐馆、小吃店、小酒水店经营者。 .

第四条 食品小作坊、小餐馆应当在注册食品品种和经营项目范围内从事食品生产经营活动。

第五条 食品小作坊不得生产、加工下列产品：

（一）乳制品、罐头制品、果冻、冷冻饮品、酒类、饮料（含瓶装、瓶装饮用水）、酱油、醋、预包装肉制品；

（二）保健食品、婴幼儿配方食品、特殊医学用途配方食品等特定人群主辅食品；

（三）食品添加剂；

（四）国家和省、设区的市禁止生产加工的其他食品。

第六条 小餐馆不得经营裱花糕点、生水产品以及国家和省、设区的市禁止经营的其他食品。

第七条 山东省市场监督管理局负责指导全省食品小作坊、小餐馆的注册管理工作，制定验证标准，统一证书格式。

设区的市市场监管部门负责组织指导本行政区域内食品小作坊、小餐馆的登记管理工作。

县（市、区）市场监督管理部门或者行政审批服务部门（以下简称县级登记机关）负责本行政区域内食品小作坊、小餐馆的登记管理工作。它的责任。

第八条 食品小作坊、小餐馆的登记应当遵循公开、便利、高效的原则。

第九条 县级登记机关应当在网站或者登记受理处公示登记程序、申请人需提交的材料目录、申请表格式文本和填写方式等，以便以方便申请人查询。

鼓励申请人通过互联网提交注册申请，提高办证效率。

第二章 注册程序

第十条 申请食品小作坊、小餐馆登记，应当向生产经营所在地的县级登记机关报送，并提交下列材料：

（一）注册申请表；

（二）营业执照复印件；

（三）负责人（所有人）身份证明复印件；

（四）职工健康证明复印件。

申请食品小作坊注册登记，除提交前款规定的材料外，还应当提交工艺流程图或者说明。

第十一条 申请人对所提交申请材料的真实性负责，并应当在申请书等材料上签字或者盖章。

第十二条 县级登记机关应当根据下列情况对申请人提出的食品小作坊、小餐馆登记申请进行处理：

（一）申请事项不属于登记范围的，当场告知申请人不予受理。

（二）申请材料不齐全或者不符合规定要求的，当场或者3个工作日内一次性告知申请人需要补正的全部内容。 当场通知的，将申请材料退还申请人； 3个工作日内通知的，出具申请材料回执证明。 逾期不通知的，自收到申请材料之日起受理。

（三）申请材料齐全、符合规定要求，或者申请人按要求提交全部补正材料的，予以受理。

（四）申请人提交的申请被受理的，发给受理通知书； 不予受理的，出具不予受理通知书，说明理由，并告知申请人依法有权申请行政复议或者提起行政诉讼。 正确的。

第十三条 县级登记机关受理申请后，应当对申请材料进行审查。 必要时进行现场检查。

需要现场检查的，应当指派2名以上检查人员，按照食品小作坊、小餐馆现场检查的有关规定执行，并记录现场检查情况。 在检验报告上签字或盖章。

第十四条 除可以当场作出登记决定的，县级登记机关应当自收到申请材料之日起15个工作日内作出是否准予登记的决定。 符合条件的，发给食品小作坊、小餐饮登记证餐饮行业需要办理哪些证件，并将登记信息通报当地市场监管部门、乡镇人民政府或者街道办事处； 复议或者提起行政诉讼的权利。

第十五条 食品小作坊和餐饮业注册登记证书的颁发日期为注册决定作出之日，有效期为三年。

第三章注册证管理

第十六条 食品小作坊、小餐馆登记证应当载明食品小作坊、小餐馆名称、负责人（所有人）姓名、社会信用代码或者工商注册登记号、登记证号、生产经营地址、生产经营品种或项目、有效期、日常监督管理机构、投诉举报电话、发证机关、发证日期等。

第十七条 食品小作坊、小餐馆登记证编号由“小作坊Z”或“小餐馆C”和9位阿拉伯数字组成。 数字从左到右依次为：2位城市代码、2位县（市、区）代码、5位连续代码。 例如，位于济南市历下区的一家食品小作坊注册号为“小作坊Z0102*****”，一家小餐馆注册号为“C0102*****”。

第十八条 食品小作坊、餐饮企业注册登记证书格式由山东省市场监督管理局负责制定。 县级登记管理机关负责本行政区域内食品小作坊、小餐馆登记证的印制、印发管理工作。

第十九条 县级登记管理机关可以使用全省统一的食品小作坊、小餐饮认证系统印制证书。 采用自行开发的认证系统的，应及时将数据报送至省级食品小作坊、小餐馆登记管理系统，确保全省食品小作坊、小餐馆登记信息的统计查询。

第四章 变更、延续、补发和注销

第二十条 食品小作坊、餐馆登记证载明的登记事项在有效期内发生变更的，应当自变更之日起10日内向原登记机关提出变更申请，由原登记机关办理10个工作日内变更。 结。

生产经营场所发生变化的，应当重新申请登记。

第二十一条申请食品小作坊、小餐馆变更登记，应当提交下列材料：

（一）变更申请表；

(2)小食品作坊小餐饮登记证原件；

（三）与变更有关的其他材料。

第二十二条 原登记机关准予变更的，应当向申请人发给新的证书餐饮行业需要办理哪些证件，登记证书号码不变，发证日期为登记机关变更登记的日期，有效期与原登记证一致。

第二十三条 食品小作坊、餐馆登记证有效期届满需要续发的，应当在有效期届满30日前向原登记机关提出申请； 超过有效期申请续展的，按新申请办理。

第二十四条食品小作坊、小餐馆申请延续注册，应当提交下列材料：

（一）延续申请表；

(2)小食品作坊小餐饮登记证原件；

（三）负责人身份证复印件。

第二十五条 县级登记机关对续展申请材料进行审查。 申请人声明生产经营条件未发生变化的，可以不再进行现场核查。 申请人生产经营条件发生变化，可能影响食品安全的，应当进行现场检查。

第二十六条 原登记机关决定准予延续的，应当当场或者自受理之日起15个工作日内换发新证。 有效期自延续注册之日起计算，注册证书编号不变。

不予延期的，应当书面说明理由，并告知申请人有权依法申请行政复议或者提起行政诉讼。

第二十七条 食品小作坊小餐饮登记证遗失、损毁的，应当向原登记机关申请补发。 补发的登记证内容不变。

第二十八条 有下列情形之一的，由原登记的县级登记机关依法办理食品小作坊、小餐饮登记证注销手续：

（一）食品小作坊、小餐饮登记证被依法吊销的；

（二）食品小作坊、小餐馆自愿申请注销的；

（三）食品小作坊、小餐饮登记证有效期届满未申请换发的；

（四）依法终止食品小作坊、小餐饮单位经营资格的；

（五）依法取得许可的食品小作坊、小餐馆；

（六）因不可抗力导致登记事项无法实施的；

（七）法律、法规规定应当注销登记的其他情形。

第二十九条 食品小作坊、小餐馆变更、延续、重新登记和注销登记的有关申请程序，按照本办法第二章的有关规定执行。

第五章监督检查

第三十条 县级市场监管部门应当依法依规对食品小作坊、小餐馆生产经营条件的维护情况进行合规性监督检查。

第三十一条 县级登记管理机关应当建立食品小作坊、小餐馆登记备案管理制度，及时将登记相关材料归档。 已实现“全程在线管理”的注册档案，以系统内电子档为准，不再另行制作纸质档。

第三十二条 县级以上市场监督管理部门或者行政审批服务部门应当建立食品小作坊、小餐馆登记管理信息平台，及时向社会公布食品小作坊和小餐馆名单。小餐馆在本行政区域内纳入登记管理，方便公众查询。

第三十三条 县级登记管理机关及其工作人员履行食品小作坊、小餐馆登记管理职责，应当自觉接受食品小作坊、餐饮小生产经营者和社会的监督。

第六章附则

第三十四条 设区的市、县市场监管部门可以根据本行政区域内的实际情况制定具体管理办法。

第三十五条本办法由山东省市场监督管理局负责解释。

第三十六条 本办法自2022年6月1日起施行，有效期至2027年5月31日。

（2022 年 5 月 30 日发行）

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第二类医疗器械经营备案凭证的备案号编号规则：二类医疗器械备案办理

医疗器械是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂和校准品、材料以及其他类似或者相关的物品，包括所需的计算机软件。

国家根据风险程度对医疗器械实行分类管理。

该类别属于低风险级别，通过日常管理能够保证其安全性和有效性的医疗器械。

第二类是中度风险医疗器械，需要严格控制管理，确保其安全有效。

第三类是高风险医疗器械，需要采取特殊措施严格控制管理，确保其安全有效。

自2014年6月1日起，经营第二类医疗器械的，经营企业应当填写第二类医疗器械经营备案表办理二类医疗器械公司，报市食品药品监督管理部门备案。按所在地划分，提交经营同类医疗器械备案材料所需的备案材料。

收到医疗器械经营备案材料的设区市食品药品监督管理部门应当当场核对备案材料的完整性，符合规定条件的，予以备案，出具第二类医疗器械经营备案证明）。

第二类医疗器械经营备案证书备案编号编号规则为：XX食品药品监督管理总局器械经营注册编号。其中：数字X代表备案部门所在省、自治区、直辖市的中文简称办理二类医疗器械公司，第二位X代表设区的市级行政区域的中文简称，第三位至第六位X代表4位备案年份，第七位至第十位X代表4位备案序号。

日常生活中常见的二类医疗器械，血压计，体温计，无菌绷带，一次性绷带，外科口罩，医用防护口罩，医用防护服，一次性医用防护服，天然橡胶乳胶避孕套，男用合成橡胶避孕套，女用避孕套，避孕套瓶盖等。部分便利店出售天然橡胶乳胶避孕套、体温计、早孕试纸等，但未注册经营第二类医疗器械。事实上，这是一种违法行为，应及时进行，避免企业风险。

第二类医疗器械备案所需资料：

1、公司营业执照、公章

2、法人及质量监督员身份证复印件

3、法人、质量监督员毕业证明，大专以上学历

4、产权证明：场地使用证、红皮书租赁证、房产证等证明之一。

处理周期为5-7个工作日。如无法提供相应信息，可通过绿色通道加快处理。欢迎来电咨询！